近年来，随着医药科技的不断发展，新药研发成为了医药行业关注的重点之一。然而，新药研发项目的管理、协作和安排一直是医药企业面临的一大难题，因为研发流程复杂，波折频繁，需要耗费大量的时间和精力。为了解决这一难题，畅捷通公司研发出了一套新药研发项目管理系统，旨在提高医药行业的研发效率。
维度一：新药研发流程管理新药研发的失败率较高，如何保障好每一个环节的安全?如何充分发挥团队的协作能力?新药研发流程管理成了企业管理者关注的一个重点问题。因此，畅捷通公司开发的新药研发项目管理系统提供了完整的新药研发流程管理功能，企业可以利用这个系统追踪每一个环节的进度和情况。这个系统提供了行业标准的文档和流程模板，以及支持人员使用工作空间进行所有沟通和任务管理的工具。以便企业管理者可以依据系统的指引，为新药研发建立一个完整的项目生命周期管理框架，从而更好地实现项目管理。
此外，该系统的强大协作性，可以为企业打破不同部门、不同省份之间的信息壁垒，让公司所有人员共享数据、信息和资源，集中解决问题，更好地协作完成研发工作。因此，新药研发项目管理系统成为推进研发工作的重要及必要的工具。
新药研发项目伴随着高风险的因素，如疾病流行变化带来的市场环境变化，药品的安全性和有效性，以及新药开发中的不确定因素都可能引起高风险的投资决策。对于投资药品的医药企业，需要了解风险程度，并采取适宜的管理策略，以规避或者控制风险。
新药研发项目管理系统的风险识别和控制功能，可以帮助企业准确捕捉项目进展和风险点，洞察药品研发的现实情况，根据数据分析，提供可信的决策支持。因此，在新药研发过程中，低风险的决策可以更容易地被执行，集中优化研发的针对性，并为接下来的工作提供连续、有序的策略和计划。
维度三：数据分析和项目指标管理新药研发项目管理需要包括解决和收集数据的方法，以及信息、报告和指标信息的设置和处理，以便取得可信的研发进展及各项指标的输出。
新药研发项目管理系统通过提供完整的计划、进度和项目实施情况，解决了项目指标标准化及数据分析和管理的难题。这个系统追踪项目进度、缺陷等信息，可创建不同图表以便初步了解项目趋势，或对其详细描述，以提供更为详细的分析、汇总以及预测报告，实时筛选项目大样本数据，便于管理者根据当前状态更好的决策。
维度四：质量管理与合法性风险控制新药研发需要遵循GMP标准，严格控制产品合法性及质量。由于新药研发涉及较多科学家和技术人员的协作，是否能够掌控整个项目的质量成为关键。新药研发项目管理系统监控新药研发过程中的所有环节，并使用工作流和审计功能来记录重要步骤并保证其执行。同时，该系统也提供了完整文档模板，让团队成员更轻松地遵循GMP标准以及规范化的审批流程。此外该系统提供了指标监控，风险评价等互为补充的关键能力，让企业更好掌控研发质量。
维度五：资源共享与效能提升新药研发项目需要多方资源的支持，如研发团队、资金投入、研发设备等。这些资源有时会被固定在一个部门或角落，跨部门的协同应用可能会很困难，从而影响项目的质量与效率。
新药研发项目管理系统提供了多角度认证与合规性，打破了细粒度的信息孤岛，信息支持多级管理方式，随时准确了解多方面的资源投入和项目进展情况，带来大幅度的资源共享和效能提升。
畅捷通公司研发出的新药研发项目管理系统可以提供比人工管理更为高效和精确的管理手段，让企业以更严密的标准和更先进的控制方式提升整个新药研发的质量和效率，在日益激烈的医药市场中立于不败之地。
当然，虽然新药研发项目管理系统是一项重要的工具，但是如何切实针对性地构建合适的项目管理框架是企业在使用该系统的时候需要关注的重点。只有实现真正的人、流程和技术的高度协调，才可以真正将这个系统发挥到最大的效用。因此，畅捷通公司希望通过普及这个系统为行业提高整体水平做出应有的贡献。
